Wilson Lima - Deputado Distrital

 

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23/07/2008

Lei amplia diagnóstico precoce em bebês no DF

Lei garante ao recém-nascido o direito ao teste do pezinho que previne mais de dez doenças. O exame é feito na alta hospitalar e o resultado sai em quinze dias.

Projeto do deputado Wilson Lima (PR) aprovado na Câmara Legislativa garante que criança nascida nos hospitais públicos do Distrito Federal terá direito ao teste de triagem neonatal, conhecido como teste do pezinho, na prevenção no mínimo de dez enfermidades. O teste será aplicado na alta hospitalar e entregue em quinze dias.             

O projeto de lei nº 783/2008 do deputado Wilson Lima, que deverá ser sancionado pelo governador José Roberto Arruda nos próximos dias, visa a evitar inúmeras doenças que podem dificultar o desenvolvimento da criança. Veja algumas das doenças que podem ser evitadas com a prevenção neonatal:             

Fenilcetonúria - doença que causa ausência ou deficiência de enzima do fígado para metabolizar os alimentos ricos em proteínas, podendo levar ao retardo mental.

Hipotireoidismo - problema metabólico que pode provocar graves alterações no desenvolvimento físico e mental. Com um tratamento de reposição hormonal, acompanhada por endocrinologista, a partir do primeiro mês de vida, permite que os bebês se acometidos pelo hipotireoidismo se desenvolvam normalmente.        

Anemia falciforme - anemia hereditária, que dificulta a circulação sanguínea, provocando crises de dor.

Diagnóstico de aminoacidopatias: no teste neonatal podem ser indentificadas deficiências na produção de enzimas como: citrulimenia, hiperglicemias, doença do xarope do bordo, hiperinsulinemai, hipermetioninemia, histinemia, hiperornitinemia, hidroxiprolinemia, hipervalinemia, hiperfenilalaninemias, homocistinúria e tirosinemias.

Hiperplasia adrenal congênita – deficiência que pode provocar, na menina, o órgão genital ambíguo e, no menino, a puberdade precoce.

Glactosemia – quando não diagnosticada e tratada precocemente, produz lesões no fígado, catarata, convulsões, diarréia, retardo mental e, em alguns casos, até mesmo a morte.

Deficiência de biotinidase – doença caracterizada pela falta da vitamina biotina pode causar convulsões, deficiência intelectual, hipotonia, atrofia ótica e problemas dermatológicos.

Fibrose cística - a mais freqüente das doenças genéticas detectadas pelo teste do pezinho. A doença gera problemas respiratórios e gastrintestinais crônicos. Um teste positivo não é a certeza da doença, apenas dá ao médico uma indicação de que há grande possibilidade de fibrose cística. Tratar-se de doença incurável, mas o diagnóstico e o tratamento precoce produzem substancial melhora da qualidade de vida.

Toxoplasmose congênita - ocorre quando a gestante foi infectada pelo protozoário "toxoplasma gondii". As crianças afetadas podem apresentar calcificações cerebrais, deficiência intelectual, convulsões, e microcefalia.

Leucinose - Em sua forma clássica, provoca convulsões, vômitos e falta de ar. Nas formas mais grave, provoca ataxia, sonolência, irritabilidade e pode causar ainda atraso motor e á deficiência intelectual.        

 

 
Wilson Lima
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